Zašto bolesti poput hemofilije više pogađaju muškarce nego žene?

Hemofilija je genetski poremećaj kod kojeg se krv ne zgrušava pravilno. To je zbog nedostatka proteina zgrušavanja poznatih kao faktori zgrušavanja. Hemofilija je X-vezani recesivni poremećaj, što znači da se gen za hemofiliju nalazi na X kromosomu. Muškarci su češće pogođeni hemofilijom jer imaju samo jedan X kromosom, dok žene imaju dva.

Da bi žena oboljela od hemofilije, mora naslijediti dvije kopije gena za hemofiliju, po jednu od svakog roditelja. Mnogo je manje vjerojatno da će se to dogoditi nego da muškarac naslijedi jednu kopiju gena od svoje majke.

Za muškarce koji naslijede jednu kopiju gena za hemofiliju kaže se da su hemofiličari. Oni će imati blage do teške simptome poremećaja, ovisno o količini faktora zgrušavanja koji nedostaje.

Žene koje naslijede jednu kopiju gena za hemofiliju nazivaju se nositeljima. Neće imati nikakve simptome poremećaja, ali mogu prenijeti gen svojoj djeci.

Hemofilija je ozbiljan poremećaj, ali se može liječiti liječenjem. Liječenje uključuje nadomjesnu terapiju faktora zgrušavanja, koja može pomoći u sprječavanju epizoda krvarenja.