Kako se nasljeđuje hemofilija?

Hemofilija je X-vezani recesivni genetski poremećaj. To znači da se gen odgovoran za poremećaj nalazi na X kromosomu. Muškarci imaju veću vjerojatnost da će imati hemofiliju nego žene jer muškarci imaju samo jedan X kromosom, dok žene imaju dva.

Ako muškarac ima jednu kopiju gena za hemofiliju, imat će taj poremećaj. Ako žena ima jednu kopiju gena za hemofiliju, bit će nositelj. Nositelji sami nemaju poremećaj, ali mogu prenijeti gen svojoj djeci.

Obrazac nasljeđivanja hemofilije može se ilustrirati pomoću Punnettovog kvadrata. Punnettov kvadrat je dijagram koji prikazuje sve moguće kombinacije genotipova za dva roditelja.

U slučaju hemofilije, Punnettov kvadrat bi izgledao ovako:

```

| | Xh Y|

--+----------------+

| XH| XH Xh XH Y

| Xh| Xh Xh Xh Y

```

- XH predstavlja normalni alel za gen faktora zgrušavanja VIII.

- Xh predstavlja alel hemofilije za gen faktora zgrušavanja VIII.

- Y predstavlja muški spolni kromosom.

Punnettov kvadrat pokazuje da postoje četiri moguća genotipa za potomstvo muškarca s hemofilijom i žene koja je nositelj.

- Šanse da dobijete sina s hemofilijom su 50%.

- Šanse da dobijete nezaraženog sina su 50%.

- Postoji 25% šanse da dobijete kćer s hemofilijom.

- Postoji i 25% šanse da dobijete kćer koja je nositeljica hemofilije.

Hemofilija se također može naslijediti u rijetkom autosomno dominantnom obliku, u kojem slučaju mogu oboljeti i muškarci i žene.