Kakav je učinak na nerođeno dijete s hemofilijom?

Učinci na nerođeno dijete s hemofilijom

Hemofilija je genetski poremećaj krvarenja kod kojeg se krv ne zgrušava pravilno. Uzrokovana je nedostatkom jednog od čimbenika zgrušavanja, odnosno proteina koji pomažu krvi u stvaranju ugrušaka. Hemofilija se obično prenosi s oca na sina, ali se također može prenositi s majke na sina ili kćer.

Ako žena nosi gen za hemofiliju, ima 50% šanse da će ga prenijeti na svog sina i 50% šanse da će ga prenijeti na svoju kćer. Ako žena nosi dva gena za hemofiliju, ne može imati djecu.

Hemofilija može uzrokovati ozbiljne probleme s krvarenjem u nerođene djece. Ovi problemi mogu uključivati:

* Intrauterino krvarenje: Krvarenje unutar maternice može dovesti do pobačaja, mrtvorođenčeta ili prijevremenog poroda.

* Krvarenje u mozgu: Krvarenje u mozgu može uzrokovati trajno oštećenje mozga.

* Kvarenje u drugim organima: Krvarenje u jetri, slezeni ili drugim organima može biti opasno po život.

Rizik od problema s krvarenjem u nerođene djece s hemofilijom može se smanjiti ranom dijagnozom i liječenjem. Ako je poznato da žena nosi gen za hemofiliju, treba je pažljivo pratiti tijekom trudnoće. Njezin liječnik može preporučiti:

* Ultrazvuk: Ultrazvuk se može koristiti za praćenje rasta i razvoja fetusa i za prepoznavanje problema s krvarenjem.

* Krvne pretrage: Krvni testovi mogu se koristiti za provjeru razine faktora zgrušavanja u krvi fetusa.

* Liječenje: Ako se utvrdi da fetus ima problema s krvarenjem, liječenje može biti potrebno kako bi se spriječile ozbiljne komplikacije. Mogućnosti liječenja mogu uključivati:

* Transfuzije krvi: Transfuzije krvi mogu se koristiti za zamjenu faktora zgrušavanja u krvi fetusa.

* Infuzije plazme: Infuzije plazme mogu se koristiti za opskrbu fetusa faktorima zgrušavanja koji nedostaju u njegovoj krvi.

* Kirurgija: Operacija može biti potrebna za zaustavljanje krvarenja ili za popravak oštećenih organa.

Rana dijagnoza i liječenje mogu pomoći u poboljšanju ishoda za nerođenu djecu s hemofilijom.