Kako to dijagnosticirati retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa je opći naziv za skupinu genetskih bolesti oka karakterizira gubitak perifernog vida i noćni vid . To je zbog nedostataka u više od 100 gena koji uzrokuju distrofije mrežnice i epitela mrežnice . Upute Screenshot
1

Promatrajte početak retinitis pigmentosa . Prvi simptomi su obično poteškoća u obavljanju zadataka u niskim svjetlosnim uvjetima kao što je sumrak ili magle . Pacijenti također mogu zahtijevati produženi rok za prilagodbu između svjetla i tame .
2

Dokument naknadne simptome retinitis pigmentosa . Pacijenti mogu doživjeti tunel vizija , iakogubitak perifernog vida je često asimptomatska . Ostali simptomi uključuju udaranje u namještaj , poteškoće sa sportom i vidim trajne bljeskove svjetlosti .
3

Provesti očni pregled . Vidna oštrina može varirati od 20/20 do sljepoće kod kasno u bolesti i većina odraslih pacijenata ima stražnje supkapsularnu katarakte . Drugi ključni nalaz koštane spicules ,očni živac sa voskom bljedilo i mrežnice arteriola gušenja .
4

Izvođenje laboratorijskih istraživanja kako bi se uklonili druge dijagnoze . Sifilis i toksoplazmoza su zarazne sredstva koja se uobičajeno zamijeniti za retinitis pigmentosa . Druge bolesti koje se mogu predstavljati kao retinitis pigmentosa uključuju abetalipoproteinemiju , vrtjeti atrofiju , Kearns - Sayreov sindrom i Refsumova bolesti .
5

Uzmi imaging testovi kako bi potvrdili dijagnozu retinitis pigmentosa . Electroretinogram ( ERG ) jenajvažniji test za retinitis pigmentosa , jer to može otkriti čak i blagi fotoreceptora umanjenja vrijednosti . ERG također može mjeriti šipke i konus funkciju mrežnice i obično je nenormalno po ranom djetinjstvu . Teški gubitak konus funkciji je karakterističan i popraćena gubitkom štap funkcije u različitim stupnjevima .