Wagnerov simptomi bolesti

Wagnerov bolest jevrlo rijetka nasljedna bolest oka . Lezije razvijaju na vezivnog tkiva oka , apacijent može postati slijepi . Djeca rođena na roditelje s bolešću imaju 50 posto šanse za razvoj bolesti sami . Donedavno , Wagner je često bio zbunjen sa trn sindromom . To može utjecati na svih nacionalnosti i rase . Simptomi

Wagner bolest simptomi mogu varirati od pacijenta do pacijenta . Za većinu , siromašni vid navedeno u djetinjstvu . Zamagljen ili " fuzzy " vizija , kao i teško noćni vid je čest . Neki su glavobolje; drugi imaju krvave oči , a ponekad i krvave nosove .
Značaj

Wagnerove bolesti , kolagena tkiva koje povezuju mrežnicu jako oslabljen lezije . Neki pacijenti imaju samo blagi slabljenja , dok drugi imaju takav dramatičan slabljenje da njihova mrežnica odvojiti . Većina pacijenata žaliti lošeg vida , s problemima s početkom u djetinjstvu .

Razmatranja

Ponekad Wagnerov bolest se također naziva Wagnerov sindrom . Sindrom označava skupinu simptoma povezanih s zdravstveni problem . Neki liječnici vjeruju da određene nasljedne osobine , kao da knock- koljena ili određenih struktura lica , supokazatelj Wagnerove bolesti , a time i klasificiran kao dio sindroma .
Upozorenje

Za mnogo godina , Wagner je često zvala Stickler -a i obrnuto . Budući da su geni koji uzrokuju bolesti su nalazi ,zbunjenost je završila , iako su uvjeti imaju sličnosti . Trn bolest je još jedan genetski poremećaj koji može uzrokovati probleme oka . Trn -a utječe na sve kolagena tkiva u lice , što je rezultiralo u nekoliko abnormalnosti . Stan, potopljeni crte lica obično se pripisuju Stickler -a .
Liječenje

Većina ljudi s Wagner je potrebno više oka operacije za popravak oka i spriječiti sljepoću . Laserska operacija na mrežnici i katarakte može popraviti mnoge probleme .
Povijest

Wagner je vrlo rijetka , a većina liječnika vjeruje samo 50 obitelji nose genetske bolesti . Wagner je otkrivena 1938 Hans Wagner , koji je pronašao lezije na mrežnica jedne obitelji Zürichu .