Kako se nasljeđuje anemija srpastih stanica?

Anemija srpastih stanica nasljeđuje se autosomno recesivno, što znači da obje kopije gena moraju biti mutirane da bi se poremećaj manifestirao.

- Pojedinci s dvije kopije normalnog gena (HbA) nisu zahvaćeni poremećajem i nazivaju se homozigotno dominantnim (HbA/HbA).

- Pojedinci s jednom kopijom normalnog gena i jednom kopijom mutiranog gena (HbS) nazivaju se heterozigoti (HbA/HbS). Ove osobe poznate su kao "nositelji" jer nemaju anemiju srpastih stanica, ali mogu prenijeti mutirani gen svom potomstvu.

- Pojedinci s dvije kopije mutiranog gena (HbS/HbS) imaju anemiju srpastih stanica i nazivaju se homozigotnim recesivnim.

Ovaj obrazac nasljeđivanja objašnjava zašto je anemija srpastih stanica češća u određenim populacijama gdje je učestalost gena HbS veća, kao što su dijelovi Afrike, Bliski istok i određene regije Mediterana i Amerike.