Beta Talasemija Dijagnoza

Beta talasemija jenaslijedila krvni poremećaj karakterizira nedovoljne proizvodnje hemoglobina , koji pomaže, crvene krvne stanice u kreće kisik po cijelom tijelu . To je uzrokovano od strane bilo koje od 200 mogućih mutacija gena odgovornih za proizvodnju hemoglobina . Mnoge vrste thalassemia postojati , s beta talasemija bitinajčešći . Ona dolazi u dva oblika, manjih i većih . To je najčešći , ako ste od afričkih, talijanskog ili grčkog podrijetla . Beta Talasemija Minor

Talasemija manja jemanje ozbiljan oblik beta talasemija . Imate samo jedan primjerak pokvarenog gena koji uzrokuje abnormalnu proizvodnju hemoglobina i možda neće doživjeti nikakve simptome . Blaga anemija je to moguće . Vjerojatno neće trebati nikakvu terapiju za ovo stanje jer samo snižava razinu hemogloblin nešto niža od normalne .
Beta Talasemija Major

Talasemija glavna jeozbiljno stanje i poznat kao Cooley je anemija . Vi ste rođeni s dvije kopije pokvarenog gena i vaša proizvodnja hemoglobina ozbiljno je ugrožena . To jeozbiljno stanje koje zahtijeva doživotnu terapiju .

Simptomi

Simptomi Cooley je anemije su infekcije , žutica, tamna mokraća , neuspjeh u rastu, u trbuhu oteklina , lica i skeletne deformitete , nepravilan rad srca , zatajenje srca, i žučne kamence ( obično nakon četiri godine starosti ), nepravilan rad srca i čireva . Kaodijete dobiva stariji , kasniti seksualni razvoj i odsutnost razdoblja su moguće .

Kadadijete prvi put je rođen ,drugi oblik hemoglobina je prisutne da čuva simptome od manifestiranja odmah. Oni se obično pojavljuju kasno u prvoj godini života .
Dijagnoza

Talasemija smanjuje broj crvenih krvnih stanica u krvi i uzrokuje crvene krvne stanice biti manji nego inače . Liječnik može dijagnosticirati stanje i odrediti vrstu pomoću krvi i molekularne medicinski testovi . Oni čak mogu koristiti prije rođenja .
Liječenje

Liječenje Cooley je anemije uključuje cjeloživotno transfuziju krvi . Oni mogu olakšati simptome , ali može uzrokovati probleme kao što su preopterećenja željezom ; to zahtijeva tretmane kako bi se spriječilo nakupljanje viška željeza . Transfuzije cilj poboljšati kvalitetu života , smanjiti rizik od infekcije i spriječiti komplikacije poput srca i jetre problema i promjena u kosti . Viška željeza se rješavati kroz chelation terapije , koji uklanja štetne tvari iz organizma i pojedinih lijekova . U nekim slučajevima ,transplantacije koštane srži se razriješi stanje , ali je izvediv samo u određenim okolnostima . Vaš liječnik će vam reći je li to biodobar izbor .

Osim prima redovite transfuzije , trebat će vam redovitu brigu pratiti vaše stanje , provjerite svoje krvi i paziti komplikacija .