Talasemija Čimbenici rizika Co -

Talasemija je izraz daje skupinu poremećaja u krvi . S talasemija ,hemoglobin ,protein koji se nalazi u crvenim krvnim stanicama koja prenosi molekule kisika i iz pluća , nije normalno . Stoga , crvene krvne stanice se deformacija, općenito dovodi do manje od normalnih stanica . U težim slučajevima , to rezultira ozbiljnom anemije . Postoji nekoliko faktora rizika koji mogu učiniti netko osjetljiv na thalassemia . Obitelj Genetika

Talasemija jegenetska bolest koja se prenosi s generacije na generaciju . Prema Mayo Clinic , kada jedan ili više gena koji reguliraju proizvodnju hemoglobina odsutni ili ne djeluju onako kako bi trebao,tijelo ne može napraviti što više hemoglobina po potrebi . Zbog toga je proizvodnja crvenih krvnih stanica je smanjen . Gen talasemija ili geni će ustrajati u potomstvu u različitim stupnjevima težine , kao što supotomci bitinositelj , a ne da se simptomatsko .
Regionalni Preci

Prema Mayo Clinic , talasemija je uobičajeno da se određenim regijama svijeta , dakle , ljudi s predaka loze od tih područja imaju veću vjerojatnost da će biti u opasnosti . Regije u kojima se nalaze talasemija su mediteranskoj regiji ( Italija , Grčka ) ,Bliski istok , južnim dijelovima Azije , poput Indije i Afrike. U modernoj povijesti , s toliko interkontinentalnog putovanja , talasemija se prikazuju u drugim mjestima gdje su ljudi emigrirali iz svoje rodne domovine , iako je , njihovo porijeklo još uvijek potječe iz područja visokog rizika

alfa Talasemija

mogao biti u opasnosti za talasemija , ako jedan ili oba vaša roditelja imaju gen . Informacije iz klinike Mayo kaže da je alfa talasemija je kada su pogođeni geni koji reguliraju proizvodnju alfa globinski . Ova vrsta se naći uglavnom u populacijama iz Indije , Kine , Filipina i jugoistočnoj Aziji . Postoje četiri gena koji su uključeni , dvije koje dolaze iz svakog roditelja . Akodijete dobije samo jedan zahvaćeni gen , ona jenositelj i vjerojatno će pokazivati ​​nikakve simptome . Dva naslijeđeni geni uzrokuju samo blagu anemiju . Tri naslijeđeni geni uzrokovati tešku anemiju , a četiri naslijeđeni geni uzrokuju velike alfa talasemija koji može ubiti fetus prije rođenja ili binovorođenče tako bolestan da neće dugo izdržati .
Beta Talasemija

Prema Mayo Clinic, beta talasemija javlja kod ljudi iz mediteranske regije , sjevernoj Africi , na Bliskom istoku i Indiji . Postoje dva gena koji su uključeni koje mogu uzrokovati beta talasemija, jedan od svakog roditelja . Jedini način da se beta talasemija je naslijediti zahvaćeni gen od oba roditelja . National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) navodi simptome beta talasemija koje uključuju bljedilo , odgode rasta , anoreksija ( gubitak apetita ) i proširenje srca , jetre ili slezene . Kad se samo jedan gen je naslijedila ,potomci jenositelj i može imati blagi oblik anemije . Oba naslijeđeni geni uzrokovati tešku anemiju koji mogu zahtijevati redovite transfuzije krvi .