Kako funkcioniraju genomski testovi za rak

Genomski testovi raka analizirajte DNA ili RNA tumora kako biste identificirali genetske mutacije ili druge promjene koje mogu potaknuti rast raka. Identificiranje ovih genetskih promjena može usmjeriti odluke o liječenju, jer određeni lijekovi mogu ciljati na specifične mutacije. Dodatno, genomski testovi tumora mogu pomoći:

- Odredite vrstu i stadij tumora

- Odredite hoće li tumor reagirati na određene tretmane

- Predvidjeti prognozu tumora

- Identificirajte potencijalne ciljeve za personaliziranu terapiju

- Otkriti određene genetske mutacije koje mogu povećati rizik od razvoja određenih vrsta raka

- Odaberite najprikladnija klinička ispitivanja u kojima ćete sudjelovati

Kako se izvode genomski testovi raka?

- DNK testovi analizirati DNA tumora kako bi identificirali promjene u slijedu nukleotida (građevni blokovi DNA) ili u strukturi kromosoma.

- RNA testovi analizirati RNA (molekula koja se prepisuje iz DNA) tumora kako bi se identificirale promjene u ekspresiji gena.

Profiliranje tumora je sveobuhvatna vrsta genomskog testiranja raka koja može identificirati širok raspon genetskih promjena, uključujući mutacije, amplifikacije (kada je određeni gen prisutan u više kopija), delecije (kada nedostaje dio DNK) i translokacije (kada dva ili se više kromosoma presloži).

Ciljani testovi raka usredotočuju se na određeni skup gena za koje se zna da se često mijenjaju kod određene vrste raka, što ih čini isplativijima i bržima od genomskog profiliranja tumora.

Kako se tumače rezultati genomskih testova raka?

Rezultate genomskih testova raka tumači tim stručnjaka koji uključuje molekularne patologe, genetičare i onkologe. Oni uspoređuju genetske promjene identificirane u tumoru pacijenta s postojećim bazama podataka o genetskim promjenama raka kako bi odredili njihov značaj i potencijalni utjecaj na liječenje.

U zaključku, genomski testovi raka daju vrijedne informacije koje mogu pomoći u donošenju odluka o liječenju, optimizirati kliničke ishode, predvidjeti prognozu i otkriti potencijalne čimbenike rizika. Oni su neophodan alat u eri personalizirane medicine raka.