Što imate cističnu fibrozu
Cistična fibroza (CF) je genetski poremećaj koji zahvaća pluća, gušteraču i druge organe. Uzrokuje ga mutacija u CFTR genu, što dovodi do stvaranja guste, ljepljive sluzi koja može začepiti dišne putove i probavni trakt.
Simptomi cistične fibroze
Simptomi CF-a mogu varirati ovisno o težini bolesti. Neki od najčešćih simptoma uključuju:
* Respiratorni problemi: Zviždanje, kašalj, otežano disanje i ponavljajuće infekcije pluća
* Probavni problemi: Poteškoće s probavom hrane, bolovi u trbuhu i proljev
* Problemi rasta: Loš rast i dobitak na težini
* Ostali problemi: Koža slanog okusa, dehidracija i umor
Dijagnostika cistične fibroze
CF se dijagnosticira nizom testova, uključujući:
* Test znojenja: Ovaj test mjeri količinu soli u znoju. Osobe s CF-om imaju više soli u znoju nego osobe bez CF-a.
* Genetski test: Ovaj test traži mutacije u CFTR genu.
* RTG prsnog koša: Ovaj test može pokazati znakove oštećenja pluća uzrokovanog CF-om.
* Test plućne funkcije: Ovaj test mjeri koliko dobro pluća rade.
Liječenje cistične fibroze
Ne postoji lijek za CF, ali postoje tretmani koji mogu pomoći u poboljšanju simptoma i spriječiti komplikacije. Neki od najčešćih tretmana uključuju:
* Lijekovi: Antibiotici za liječenje plućnih infekcija, bronhodilatatori za otvaranje dišnih putova i enzimi gušterače za pomoć u probavi hrane
* Terapija: Fizioterapija prsnog koša pomaže u čišćenju sluzi iz pluća i vježbe za poboljšanje funkcije pluća
* Promjene u prehrani: Zdrava prehrana i izbjegavanje teško probavljive hrane
* Transplantacija pluća: U nekim slučajevima može biti potrebna transplantacija pluća
Prognoza za cističnu fibrozu
Prognoza za CF značajno se poboljšala posljednjih godina. Uz ranu dijagnozu i liječenje, većina ljudi s CF-om može živjeti punim i produktivnim životom. Prosječni životni vijek osoba s CF-om sada je preko 40 godina.
Ako mislite da vi ili vaše dijete imate cističnu fibrozu, odmah posjetite svog liječnika. Rana dijagnoza i liječenje mogu pomoći u poboljšanju prognoze za CF.
