Lijekove za neuroblastoma

Neuroblastoma je rak koji počinje u ranom fetalnom razvoju u živcima simpatičkog živčanog sustava . Kao drugi najčešći oblik raka kod djece , to se obično dijagnosticira prije 2 godine . Neuroblastoma može izliječiti ukoliko se dijagnosticira i liječi prije intenzivno širi . Definicija

simpatički živčani sustav kontrolira glatke mišiće da mi ne svjesno kontrolirati . To uključuje i srce, žlijezde, organe i krvne žile , osim područja u trbuhu , gdje su živci sastaju i komuniciraju jedni s drugima zove živac ganglija . Više od trećine potječu iz nadbubrežne žlijezde , iako oni mogu početi bilo gdje u tijelu . Oni su započeli tijekom fetalnog razvoja , kada su neki od živaca ne rastu normalno . Ako su nezrele živčane stanice su još uvijek prisutni i nakon rođenja , što može sljepljivanje i formiraju masu koja postaje kancerogena .

Znakovi i simptomi ovise o tome gdje se nalazitumor i da li se proširio . Najraniji simptom je običnotijesto, nakon čega otekline na licu, vratu , ili noge , kaotumor raste .
Prognoza

prognozu , odnosnovjerojatnost liječenje i oporavak , ovisi o nekoliko različitih čimbenika . Djetetova dob u vrijeme postavljanja dijagnoze je važno jer jestarijadijete ,višetumor je imao širiti . Ostali faktori su u kojimatumor se nalazi u tijelu ( to utječe na mogućnost da se kirurški ukloniti rak ) , koliko brzo tumorske stanice rastu istadij raka .
Stage

Testovi mora biti učinjeno kako bi se utvrdilo je li se proširio , a ako je tako , kako se intenzivno . Testovi su biopsija , CT , magnetska rezonancija (MRI), X-zrake i ultrazvuk . Tkiva iz biopsije će se koristiti za ocjenu što stanice izgledaju ( ovo pokazuje kako brzotumor raste ) , dobiti informacije o genima u tumor , i da li je počeo širiti . Ostali postupci vizualizirati tumor i vidjeti koliko se proširio . Sveinformacije će se koristiti za određivanje stadij bolesti , a na pozornici će utjecati na potencijalni lijek . Neuroblastome se može dodijeliti četiri različite faze koje se temelje na bilotumor proširio i koliko od toga je uklonjen tijekom operacije . Faze dodatno su kategorizirani kao niske , srednje ili visoke opasnosti . Niske i srednje tumori rizika imaju dobre šanse za izlječenje . Tumori visokog rizika su teško izliječiti .
Liječenje

mogućnosti liječenja određuju prema pozornici i rizičnu skupinu . Postoje tri standardne tretmane : operacijom, zračenjem i kemoterapijom. Kirurgija se koristi za uklanjanje koliko od raka moguće. Zračenja i kemoterapija ubiti sve preostale tumorske stanice , ali zračenje čini da je kroz X-zrake i kemoterapija koristi drogu .

Djeca u kategoriji niskog rizika najčešće samo zahtijevaju operaciju kako ukloniti cijeli tumor . ZatimLiječenje se sastoji od pažljivog praćenja kako bi bili sigurnirak je nestao . Kemoterapija može biti potrebna ako je uklonjen manje od polovicetumora . Neuroblastome ocijenjeni kao srednji rizik potrebna operacija nakon čega 12-24 tjedan kemoterapije , a zatim radioterapije i kad bi kemoterapija ne djeluje . Visoka rizična skupina zahtijeva agresivno liječenje koje obično uključuje sva tri tretmana , a ponekad i transplantaciju matičnih stanica .
Clinical Trials

Istraživanje je uvijek u tijeku pronaći bolje tretmane . Neki mogući tretmani se proučavali su monoklonsko antitijelo terapija , kemoterapija uz visoke doze s transplantaciju matičnih stanica i novih lijekova koji usporavaju rast stanica raka . Ukoliko ste zainteresirani za sudjelovanje u kliničkom ispitivanju , pitajte svoje dječje onkologa ili koristite web ClinicalTrials.gov locirati studije koje su zapošljavanje sudionika . (Vidi Resources odjeljak u ovom članku . )