Koje su šanse da vaš potomak ima miopatiju ako brat ima miopatiju?

Ako vaš brat ima miopatiju, šanse da vaše potomstvo ima miopatiju ovise o načinu nasljeđivanja specifične vrste miopatije koja pogađa vašeg brata. Miopatije se mogu naslijediti na različite načine, uključujući autosomno dominantne, autosomno recesivne i X-vezane obrasce.

Evo raščlambe šansi da vaše potomstvo ima miopatiju na temelju različitih obrazaca nasljeđivanja:

1. Autosomno dominantno:

- Kod autosomno dominantnih miopatija, svaka oboljela osoba nosi jednu kopiju mutiranog gena odgovornog za stanje.

- Ako vaš brat ima autosomno dominantnu miopatiju, postoji 50% šanse (1 od 2) da će svaki od vaših potomaka naslijediti mutirani gen i biti pogođen tim stanjem.

2. Autosomno recesivno:

- Kod autosomno recesivnih miopatija, obje kopije gena odgovornog za stanje moraju biti mutirane da bi pojedinac bio pogođen.

- Nositelji imaju jednu mutiranu kopiju gena, ali sami nisu pogođeni.

- Ako vaš brat ima autosomno recesivnu miopatiju, a vi niste nositelj istog mutiranog gena, male su šanse da će vaše potomstvo imati miopatiju. Međutim, ako ste također nositelj, povećava se rizik da će vaše potomstvo biti pogođeno. Točan rizik ovisi o vjerojatnosti da ćete vi i vaš brat prenijeti mutirani gen.

3. X-povezano:

- Kod X-vezanih miopatija mutirani gen nalazi se na X kromosomu.

- Muškarci češće obolijevaju od X-vezane miopatije jer imaju samo jedan X kromosom, dok žene imaju dva.

- Ako vaš brat ima X-vezanu miopatiju, postoji 50% šanse da će vaši sinovi (muški potomci) naslijediti mutirani gen i biti pogođeni. Vaše kćeri (ženski potomci) imaju 50% šanse da budu nositelji, što znači da nose mutirani gen, ali same nisu pogođene.

Važno je napomenuti da se te šanse temelje na genetskim vjerojatnostima i predstavljaju prosjeke u populaciji. Pojedinačni slučajevi mogu varirati, a za točnu procjenu rizika i personalizirane informacije preporučuje se genetsko savjetovanje.