Federalni Food & Drug Administration Ovršni Politike

United States Food and Drug Administration ( FDA ) nadzire hranu , kozmetiku , farmaceutske i veterinarske lijekove , cjepiva, dodatke prehrani i duhanske proizvode . Da bi se osigurala sigurnost tih proizvoda ,FDA testira nove proizvode , podsjeća kontaminiranog materijala i regulira sastojke . Razlozi za razrješenje

proizvođači mogu sjetiti špinat zaražen bakterijom E. coli .

bilo koje hrane koja opskrbuad hoc odbor FDA članova osumnjičenih predstavljaopasnost za javno zdravlje je predmetom opoziva . Odbor traži dokaze bolesti u bilo ljudske ili životinjske populacije , kratkoročne i dugoročne opasnosti i testovi stavke za poznate zagađivača . AkoPovjerenstvo utvrdi značajnu prijetnju javnom zdravlju ,FDA može tražiti opoziv .
Izdavanje opoziva
Salmonella - kontaminirana jaja su među proizvodima koji su povučeni od strane producenti .

Podsjeća su dobrovoljne akcije poduzete od strane proizvođača za uklanjanje opasnih proizvoda s tržišta prije nego što dođu do potrošača . FDA voli raditi s proizvođačima za dobrovoljno skladu nego prisilnih napadaja . Napadaji zahtijevaju sudski postupak , što onda omogućujeFDA prisilno uzeti opasni materijal iz tvrtke koji se opire nakon njihove preporuke . Distribuiranje tvrtka od flekav proizvod ramenaodgovornost slijedeći protokol o opozivu FDA .
Reguliranje opoziv

Tijekom opoziva , producenti su odgovorni za obavještavanje zajednice pogođene opoziva , i dostizanje široku populaciju potrošača kako bi ih obavijestio o riziku . Nakon opoziva ,FDA prati s tvrtkom utvrditi način komunikacije oni koriste , djelotvornosti opoziva , brzina opoziva , broj proizvoda vratio i još mnogo toga. Pitanja FDA pisanu obavijest o raskidu opoziv kadaistraga završi i utvrdi da je usklađen .