Kako RevizijaInstitutional Review Board ( IRB )

Institutional Review Board ( IRB ) , također poznat kao samostalna etičko povjerenstvo ( IEC ) ili etičke nadzornog odbora ( ERB ) jegrupa ljudi odgovornih za reviziju , odobravanje i praćenje kliničkih studija uključuje ljudskim dobrovoljcima . Njihova glavna odgovornost za zaštitu prava , sigurnost i dobrobit kliničkih istraživanja volonteri praćenjem istražitelja . Klinička Istražitelji moraju dobiti odobrenje iz IRB-a prije početka kliničkog ispitivanja . Mnoge bolnice i osnovane istraživački centri imaju licu IRB -a za nadzor istraživačke aktivnosti . Liječnici u privatnoj praksi uglavnom nemaju IRB . Za više usredotočena kliničkim ispitivanjima i trenirao privatni kliničarima , sponzori imaju tendenciju da se zaposli središnji IRB . Institucionalni odbora za reviziju su izvorno " neprofitna " organizacija sastavljena od volontera iz različitih sfera života . Kao klinička istraživanja evoluirala , nekoliko " neprofitna " Organizacije pojavili zajedno s zabrinutosti oko etike i bio- etika skupinama . Sada kada je etikanovac za izradu poduzeća , to je imperativ da istražitelji i sponzori osiguraliIRB nadgledanje klinički pokus je sposoban pružiti takav nadzor . Čitajte dalje i saznajte neke od stvari koje treba učiniti kako bi bili sigurniu stanju IRB je zadužen za njihovo kliničko ispitivanje . To je ono što vam je potrebno
Temeljnog Good Clinical Practices znanja
dobri ljudi Vještine