Novorođenče genetskih bolesti

Genetika jenasljeđivanje mutiranih gena kroz DNK . Mutacije gena nastaju kadaDNK ima vječni transformaciju svom aranžmanu . Genetske mutacije mogu prenijeti kroz obiteljsku povijest i nacionalnosti . Genetski poremećaji su razvrstani u tri kategorije , koje uključuju jednu poremećaja gena, kromosomske abnormalnosti i multifaktorijalne poremećaja . Genetske bolesti može dogoditi u trenutku začeća . Jedan gen Poremećaji

pojedini gen poremećaj jepromjena u samo jednom genu . Postoji mnogo različitih bolesti koje se javljaju kao rezultat pojedinačnih poremećaja gena , ali većina njih su netipične . Pojedini gen poremećaj može biti dominantan ili recesivan . Dominantna je gdje je samo jedan jedini mutirani gen je potrebno biti prisutan kako bi za to da se može prenijeti s roditelja na dijete . U ovom slučaju , da je najmanje50 posto vjerojatnost da dijete će razviti bolest iz njega posebno roditelja također ima bolest r poremećaja . Bolesti koje se mogu pojaviti iz jednog dominantnog mutirani gen su ahondroplazija ( patuljastost ) , Huntingtonova bolest , policistična bolest bubrega i . Pojedinačni recesivne genske bolesti mora imati dvije mutirane gene . Oba roditelja su nositelji tih gena što rezultira 25 posto šanse za to prolazi na dijete . Primjeri bolesti uključuju recesivno Tay Sachs bolesti ( ako je središnji živčani sustav počinje slabiti ) , cistična fibroza ( žlijezda poremećaj) , i bolest srpastih stanica ( aberantne crvenih krvnih stanica) . Poremećaji jednog gena također može biti X-vezana . Ne postoje mnoge bolesti koje su vezane uz ovaj prototip . U cilju da se X-vezana , mora biti mutirani gen se nalazi na X kromosomu . Ove genetski poremećaji uključuju Rettov sindrom ( autistično poput , ali s druge abnormalnosti ), hemofilija (krvarenje poremećaj ), a oblik mišićne distrofije .

Kromosomske anomalije

kromosoma abnormalnost događa kadacijeli kromosom , ili čak ivelik dio toga je kopirati , mijenjati , ili je doslovno nestao . Postoje dvije različite abnormalnosti koje se mogu pojaviti , kao što su brojčano i strukturno . Numeričke poremećaji rezultiraju iz ili nestanak kromosoma od para , ili ima jedan previše kromosoma u paru . Strukturne abnormalnosti rezultat iz kromosomu brisanja, pretvoren , umnožen , obrnute ili formirana u ring . Kromosomske abnormalnosti može i ne mora biti nasljedna . Neke od bolesti koje se mogu pojaviti iz tih abnormalnosti su Downov sindrom i Turnerov sindrom
multifactorial Poremećaji

multifactorial poremećaji mogu pojaviti kao rezultat obiteljske povijesti , a učinci na okoliš . To nije lako predvidjeti damulifactorial poremećaj će se pojaviti u bebe . Kromosomi su u klastere , umjesto da solidan uzorak , što ga čini teško zaključiti da li ili nedijete će dobiti tih poremećaja ili bolesti . Većina multifactorial bolesti imaju tendenciju da se nasljedna , ali to ne znači da ih je lakše liječiti ili studija . Neke bolesti su bolesti srca , rascjep usne i dijabetesa .

Testovi

Ima DNK testiranje koje je na raspolaganju da vam mogu reći prije , za vrijeme i nakon trudnoće li ili ne stenositelj neispravan gena . Ti testovi mogu pokazati da li ili ne vaše dijete će naslijediti genetske bolesti ili poremećaja prije rođenja ili kasnije u životu .
Teratogeni

teratogeni strogo vezane za okoliš . Teratogeni problemi nastaju kao posljedica uzimanja lijekova za koje se zna da uzrokuje oštećenja , izloženosti dovesti boje , korištenje droga , piće, i da su izloženi zračenju tijekom medicinskih postupaka . To jesituacija koja se može u potpunosti izbjeći . Nikada ne uzimati lijekove , osim ako vaš liječnik ih propisuje , a oni su sigurno za bebu . Ne zaboravite da je ono što ste izloženi , pa je beba .