Sindroma, bolesti pluća Genetska

sindroma ili poremećaja , koji suizdanak genetske bolesti pluća smatraju naslijeđeni uvjeti . Postoji niz genetskih bolesti pluća , alinajčešći su cistična fibroza , primarna cilijama diskinezija , Niemann - Pick bolest i alfa - 1 antitripsina ili AAT - nedostatak . Od 1990-ih , tretman je usmjeren na genske terapije , posebno s obzirom na cističnu fibrozu i nedostatka AAT . Prema NIH Public Access , znanstvenici se nadaju . Značaj

U prosjeku , ljudi udahnite i izdahnite oko 25.000 puta dnevno , kaže MedlinePlus . Vaša pluća obaviti vrlo kritički posao dobivanja kisika u krvi tako da vađenje iz okolnog zraka . Pluća poslužiti i da se izbaci ugljični dioksid . Bez kisika , vaše tijelo stanice će biti u stanju funkcionirati i raste . U Sjedinjenim Američkim Državama , milijuni ljudi su pogođeni bolesti pluća . Disanje može biti otežano i uz nemoguće kod ljudi koji imaju problema s plućima, posebno onih s genetski pluća sindroma . Prema MedlinePlus , sve bolesti pluća kao skupina predstavljaju broj 3 ubojica Amerikanaca .
Cistična fibroza

Cistična fibroza ili CF - jedan je odnajvažnijih zajedničke genetske bolesti pluća inajsmrtonosniji , kaže NIH Public Access . U CF ,neispravan gen uzrokuje da tijelo proizvodi atipično guste sluzi , začepljenje pluća i probavni sustav . Poremećaj je neizlječiva , ali veliki napredak u liječenju su napravili . Prije trideset godina , osobe s CF umrla u djetinjstvu i kao adolescenti . Sada , većina ljudi preživljavaju biti stariji od 35 godina , kaže MedlinePlus .
Alfa - 1 antitripsina Manjak

alfa - 1 antitripsina može uzrokuju jetre i bolesti pluća i ne predstavljaju u pojedinaca do odrasle dobi - obično između 20 i 50 godina . Kratkoća daha je jedan od znakova ranog upozorenja . Krajnji ishod je emfizem u mnogim slučajevima . Sindrom pogađa približno jednu od 3.500 ljudi iz europskih pristojan . AAT je protein koji štiti pluća . Oni koji pate od nedostatka tog gena . Nedostatak AAT se ne može izliječiti , ali je moguće liječiti . Na primjer ,nedostaje proteina može se primijeniti .
Primarni Ciliary diskinezijom

Primarni cilijarna diskinezija - ili - PCD jeneizlječiva bolest pluća koja , ako se liječi na vrijeme i pravilno , može se upravljati . Također je poznat kao nepokretni cilije sindrom . Stanje karakterizira kvara u akciji pluća je trepetljika , to čini vlasi strukture nesposobni ili nepokretni . U svakom slučaju , oni ne uspijevaju da se presele sluzi iz dišnih putova . To znači da se sluz nakuplja i uzrokuje začepljenje i infekcija .
Niemann - Pick bolest

Ljudi koji su Niemann - Pick tipa B bolesti imaju tendenciju da doživite česte infekcije pluća i često žive samo u odrasloj dobi . Bolest je karakterizirana s izostavljanjem ključnog enzima koji se koristi od strane svih tjelesnih stanica . Poremećaj ima niz pratećih uvjeta , među njima neodgovarajućih -uključujući i krvne high - kolesterola u serumu i lipida , kao i smanjenu krvnih pločica . Niemann - Pick sklon štrajk ljude Ashkenazi židovskog podrijetla .