Motor Neuron Dijagnoza

Dijagnosticiranje motornog neurona poremećaja ( MNDs ) jesložen i opsežan proces . Motoneurona poremećaji su karakterizirani slabošću mišića dišnih putova , emocionalnu nestabilnost , i slabost mišića i atrofijom . Motoneurona poremećaji uzrokovani su progresivne degeneracije prednjih rogova stanica , kortikospinalnog trakta , bulbarnu motornim jezgrama , ili combintation . Poremećaji su najčešći kod muškaraca u svojim 50-ih godina . Znakovi i simptomi

MNDs razvrstani su u kategorije gornji i donji ovisi o području motornih neurona da utječu , a simptomi variraju naširoko ovisi o zahvaćenom kategoriji . Gornja MNDs najčešće manifestiraju u ustima ili grlu , a zatim proširila na udovima , što je rezultiralo u krutosti i nezgodnom pokretu . Niže MNDs obično izražava kao slabost lica , disartrijom i vidljivih mišića grčeva . Ostali simptomi nižim MNDs uključuju grčeve u mišićima koji obično počinju u rukom, nogom ili jezika , kao i opća slabost mišića i atrofija . To je važno kako bi se utvrdilo kategoriju MND prije pokušaja liječenja .
Amitrofna lateralna skleroza

Amiotrofičku skleroze ( ALS ) ,gornji i donji MND često oslovljavaju kao Lou Gehrig bolest , predstavlja se kao niz slučajnih , asimetričnim simptoma kao što su slabost mišića ruku da napreduje na ramenima i donjih ekstremiteta . Prema Merck Manual , smrt obično se javlja kao rezultat nedostatku respiratorne mišiće i nevjerojatnih 50 posto pacijenata umre u roku od tri godine od početka . Dvadeset posto može ići na to živjeti pet godina nakon početka , dok je samo 10 posto živi 10 godina poslije početka .
Progressive bulbarnu paraliza

Merck Manual države da progresivno bulbarnu paralize manifestira kao primarno utječe na nos i grlo . Simptomi će izazvati veći poteškoće u gutanju , govori i žvakaće kao i uzrokuje slabost u mišićima lica . Respiratornih komplikacija s PBP obično dovesti do smrti u manje od tri godine nakon početnog naleta .
Progressive atrofija mišića

Progressive atrofija mišića jeviše benigna MND da se očituje Sam u bilo kojoj dobi . Slučajne mišića trza može ukazivati ​​ranu pojavu ibolest obično napreduje tijekom dužeg vremenskog razdoblja , manifestira kao generalizirani slabost mišića i gubit . Pacijenti mogu preživjeti 25 ili više godina s ovim stanjem
DijagnozaMND

Prije dijagnosticiranje MND , druge mogućnosti će morati biti isključena , kao što su : . Neuromuskularnim prijenosa bolesti , i štitnjače , nadbubrežne poremećaji elektrolita abnormalnosti , miopatije , polymyostosis , dermatomiozitis, kao i razne upale poput lajmske bolesti ili hepatitisa C. Bloodwork i laboratorijskog ispitivanja može utvrditi da li se simptomi su uzrokovane jedan od gore navedenih problema . Nakon druge mogućnosti su isključene ,pacijent će morati proći niz testova Elektrodijagnostički kao i MRI mozga , a možda i vratne kralježnice . Smatra se da je najkorisniji oblik Elektrodijagnostički testiranja je igla elektromiografija ( EMG ) . EMGs će pokazati fascikulacija i fibrillations ukazuje na prisutnost MND . Ako nema dokaza je utvrđeno iz EMG-om , a zatimMR vratne kralježnice će se osim na MR mozga , kako bi se provjerili strukturnih ozljeda .