Chromosome što utječe Lou Gehrig-ova bolest ,

Lou Gehrig-ova bolest je neurodegenerativna bolest koja nosi naziv znanstveno amiotrofične lateralne skleroze . Lou Gehrig bolest utječe na motoričke neurone nose poruke iz mozga do leđne moždine i na mišiće tijela . Nasljedne Screenshot Screenshot

Lou Gehrig bolest je samo nasljedna u malom broju obitelji . ALS Association izvještava 90 posto odraslih osoba oboljelih od Lou Gehrig bolesti nemaju obitelj povijest ALS- u bliskih članova obitelji .
Obiteljska ALS

Oni s Lou Gehrig bolest dijagnosticirana koji imaju obiteljsku povijest bolesti , rekao je da su obiteljska ALS ( FALS ) . Neispravan gen naslijedio od roditelja narušava slijed gena u tijelu , zbog čega su gene za pogrešno funkcionirati . Poremetio gen poznat kao mutirani gen .
Kromosomi

tijelo zdrave osobe ima 23 para kromosoma , 22 pari se dijele između muškaraca i ženke s 23. nosi dva X kromosoma kod žena ili jedan X i jedan Y kromosom u muškom paru .
autosomno dominantna

Lou Gehrig bolest ima tri obrasce genske mutacije , snajčešće opisuje kao autosomno dominantna . To znači da se dotična kromosom je u prvih 22 para kromosoma dijeli između muških i ženskih ljudi ; samo jedan gen mora mutirati za šanse za ugovaranje ALS biti povećane .
Kromosom 21

najčešći kromosoma utječe na FALS je kromosom 21 .ALS Association izvještava kromosoma 21 dotaknute u oko 20 posto slučajeva naslijedio Lou Gehrig bolest . Ovaj genske mutacije je poznat kao superoksid dismutaza ili SOD1 .