REBIF nuspojave i grlo Oticanje

Rebif ® ( interferon beta - 1a ) je recept samo , ubrizgavaju lijekove proizvedene zajednički EMD Serono , Inc To je odobren od strane FDA za osobe koje pate od relaps oblika multiple skleroze ( MS .) Ona se koristi kako bi ublažio simptome multiple skleroze , usporiti svoje napredovanje , a kako bi se spriječilo recidiva . Kao i kod mnogih lijekova , Rebif ® može izazvati neželjene učinke kod nekih pojedinaca , u rasponu od blage do teške . Jezika i grla oteklina može biti povezana s rijetkom alergijske reakcije iz ove lijekove .
Injectible Lijekovi i šprice s Needle
zajedničkoj strani

Efekti

Prema navodima proizvođača , zajednički nuspojave REBIF ® su bol i oteklina na mjestu uboda , i simptome slične gripi , uključujući tijela bol , bol u grlu i umor .

rjeđi nuspojave

Manje česte nuspojave uključuju želuca ili bol u prsima , groznica , grčenje mišića , otežano gutanje, bol u leđima i poteškoće s mokrenjem .
grlo oticanje i otežano disanje

Iako rijetka ,alergijska reakcija na interferona beta- 1a može uzrokovati disanje poteškoće i /ili oticanje lica, jezika ili grla . Ako osjetite bilo koji od njih , te bi trebao dobiti hitnu liječničku pomoć . Imajte na umu da je oticanje grla također može biti uzrokovana drugim lijekovima koje uzimate , hranu koju jedu , ili nešto u okolišu . Ako imate bilo kakvu povijest alergija , trebali obavijestiti liječnika prije uzimanja REBIF ® .

Blaži Alergijske reakcije

Blaže alergijske reakcije mogu uključivati ​​osip na koži , vrtoglavica ili nepromišljenost . Vi bi trebali prijaviti blaže reakcije sa svojim liječnikom što je prije moguće .
Dodatna upozorenja

To je moguće za REBIF ® imati negativan utjecaj na funkciju jetre , funkciju štitnjače , crvenih krvnih stanica , oduzimanje aktivnost i depresije ( pogotovo kod osoba s poviješću tih uvjeta . Vaš liječnik će pratiti to ako interferon beta - 1a je propisan za vas . trudna i dojenje žene ne bi smjele koristiti ovaj lijek .
izvještavanje nuspojave

Osim kontaktiranja sa svojim liječnikom , pacijenti koji su doživjeli negativne nuspojave mogu ih prijaviti za američke Agencije za hranu i lijekove ( FDA) u njihovom " Medwatch " web stranice . Ovo izvješće je dobrovoljno , ali može pomoći u FDA u njihovim naporima poboljša sigurnost proizvoda .