Kakav Teme koje bi trebalo raspravljati na MS Support Group za članove obitelji

? Multipla skleroza ( MS ) jeautoimuna bolest koja utječe na mozak i leđnu moždinu . Ožiljak tkivo nakuplja u središnjem živčanom sustavu , što uzrokuje gubitak kontrole mišića , vida i ravnoteže pitanjima , kao i utrnulost . Ova dijagnoza utječe svi u obitelji , na neki način . Grupe podrške pomažu članovi obitelji razumiju što voljenoj osobi s MS prolazi kroz te ponuditi izlaz i resurs za svoje dvojbe i pitanja . Bolest

Kolikoosoba s MS-om odluči ispričati svoju obitelj o njegovoj bolesti jeosobna odluka . Budući da su neki bolesnici ne osjećaju ugodno razgovarali o bolesti , koja pokriva uzroke , simptome i očekivani napredak MS je neprocjenjiva grupa za potporu obitelji . Govoreći o mogućnosti liječenja i potencijalne prognoze nudi nove perspektive i informacije .
Komunikacija

Bolest može učiniti komunikaciju teško . Članovi grupe za podršku , kao i moderator , ponuditi smjernice u tome kako pristupiti određenim temama s MS bolesnika . Članovi obitelji trebaju naučiti kako da podijele svoje osjećaje i potrebe , uz poštivanje privatnosti i emocije svoje voljene . Učiti biti tolerantni i razumijevanje , kadapacijent ne želi govoriti je teško , ali presudno . Neki ljudi možda trebati pomoć provlačenje temu s mlađom djecom . Grupe podrške su također važni izvori za razumijevanje što pitanja pitati liječnika i drugih zdravstvenih djelatnika .

Očekivanja

Kao MS napredak , promjene će se dogoditi u kući. Osim razini pomoćiosoba može trebati , fizičke promjene na kući mogu biti potrebne . Rampe za invalidska kolica , dostupne kupaonice i bolničkih kreveta može biti potrebna . Akoobitelj ne vjeruje da će biti u mogućnosti pružiti brigu nužno, treba uzeti u obzir mogućnost Uzdržavanje ili staračkim domovima .
Obitelj Dinamički

bez obzira na vrstu od obitelji , odnosima unutar strukture su dužni promijeniti s dijagnozom MS-a . Za par , pacijent je partner može osjećati povećanu financijsku i emocionalni teret . Kada djeca su uključeni ,domaćin pitanja i problemi proizlaze , uključujući i ono što im reći , kako je njihova briga može promijeniti i nove odgovornosti koja se smiju stavljati na njih . Imajući voljene osobe s MS-om koji su uključeni u obiteljske aktivnosti je važno , čak i ako to znači promjenu rutine . Druge obitelji u grupi podrške može bitinajbolji izvor za ove teme .
Praktičnim razlozima

Praktične i logistička pitanja može biti porazan . Od troškova zdravstvene zaštite na izglede za izgubljenim prihodima , financijske razmatranja često uzrokuje tjeskobu za obitelji koje se bave MS . Povećan dnevni stres je normalno kad bolest pogađa obitelj i načine da se bave s tim su bitni . Obiteljima suočenim s MS-om također bi trebao biti svjestan o Amerikancima s invaliditetom Zakona i njihovih prava prema njoj .