Infantilno Policistični bubreg bolest

Postoje dva oblika policističnih bolesti bubrega . Autosomno dominantna PKD jegenetski poremećaj koji je prisutan kod rođenja , ali obično se suzdrži od pokazuju simptome sve do odrasle dobi . Autosomno recesivna PKD je više rijetka , ali to će obično prikaz simptoma u djetinjstvu ili ranom djetinjstvu . To se obično naziva infantilni policističnih bolesti bubrega . Autosomno recesivna PKD

djece rođene s autosomno recesivno PKD , genetski poremećaj , obično razvijaju zatajenja bubrega prije odrasle dobi . Dojenčad s teškim oblikom može umrijeti gotovo odmah nakon rođenja , zbog problema s disanjem . U nekim slučajevima ,bolest ostaje uspavan dok ranoj odrasloj dobi .

Simptomi

Djeca s autosomno recesivno PKD obično su manji od prosjeka i pate od visokog krvnog tlaka i urinarnog trakta infekcije . U svojoj publikaciji " bolest policističnih , "Nacionalni institut za dijabetes i probavne i bubrežne bolesti navodi , "Bolest obično utječe na jetru i slezenu , što je rezultiralo malim brojem krvnih stanica , proširenih vena i hemoroida . "

Dijagnoza

preveliko bubrezi ili neki drugi oblik abnormalnosti u fetusa ili djeteta može se promatrati s ultrazvučnom slikom , ali bubrega ciste u beba su previše maleni da se dijagnosticira s tom metodom . Budući autosomno recesivna PKD izaziva ožiljke jetre ,ultrazvuk tog organa može prikazati naznake bolesti .

Tretman Srpski Srpski

lijekove, antibiotike , hranjiv dijeta i ponekad hormone rasta tipične tretman u ranim fazama infantilno policističnih bolesti bubrega . U ekstremnim slučajevima , dijalizu bubrega i /ili bubrega i transplantacija jetre može postati nužna .
Genetika

mutacija u autosomno recesivno PKD gena uzrokuje ovu bolest . Mogućnostdijete ima autosomno recesivna pkd je 25 posto ako su oba roditelja nose recesivni gen .