DNA testiranje za bolesti

DNA testiranje jeneprocjenjiv alat koji pomaže liječnicima dijagnosticirati genetskih i nasljednih bolesti , pa su onda može odrediti koliko ih liječiti . Genetičko testiranje je jedini bio dostupan u posljednje vrijeme , zbog otkrića u znanosti i tehnologiji . Projekt ljudskog genoma je napravio nalaz genetski poremećaji lakše i , kao i svaki drugi zdravstveni test , testiranje DNK također nosi određene rizike . Funkcija

Testiranje ljudske DNK pomaže liječnicima odrediti da li ili nepacijenta rizik nasljeđivanja bolest od svoje obitelji . Podaci prikupljeni kroz postupak ispitivanja analizira se potencijal genetskih mutacija koje mogu dovesti do povećanog rizika od određenih bolesti . Genetičko testiranje omogućuje dodatne pravovremeno liječenje bolesti , koje mogu produžiti životni vijek bolesnika s nasljednom bolesti .

Vrste

novorođenčadi i fetusa može se testirati na genetske bolesti . Novorođenčad rutinski testiraju se na genetske bolesti , kao što su fenilketonuriju , koji sprječava djecu od toga da bude u mogućnosti da metaboliziraju ključne aminokiseline . Fetusi su također testira na kromosomske abnormalnosti u cilju pomoći roditeljima da odluče hoće li ili ne pobaciti fetus ako abnormalnosti su dosta teški . Roditelji također mogu biti testirani kako bi se utvrdilo da li ili ne oni nose gen za naslijeđeno poremećaja , kao što je hemofilija , kako bi se izračunati šanse za dijete ima genetski poremećaj .
Kako to radi

Genetski testovi su učinili s kose, kože i krvnih uzoraka ili na amnionske tekućine za testiranje fetusa . Testovi otkrivanje proteina , gena i kromosomske abnormalnosti . Tumačenju rezultata je vrlo teško , čak i za stručno osposobljeni medicinskog osoblja . Mutacije se prirodno javljaju u DNA . Da bi liječnici interpretirati rezultate , obiteljsku anamnezu mora se uzeti u obzir . Čak i ako rezultati ispitivanja pokazuju genetsku bolest , nemoguće je da liječnici moći pogoditi kako teškabolest će biti .
Povijest

Genetičko testiranje je moguće s početka projekta ljudskog genoma , koji mapira gdje se genetski poremećaji se na kromosomima . Kad je cijeli ljudski genom je mapirati , to će pomoći znanstvenicima još u testiranju za genetskih poremećaja , jer više o ljudskom DNA će biti poznat . Projekt koristi znamenitosti na svaki gen koji će pomoći liječnici pronašli mjesto na uzrok genetskih poremećaja .

Nedostaci

Genetičko testiranje ne imaju mnoge nedostatke , ali postoje neke razmatranja uzeti u obzir prilikom dobivanja testirani . Sama testiranje ne uključuje mnoge fizičke rizike , ali rezultati imaju veće posljedice . Dijagnoza genetske bolesti mogu uzrokovati psihološki stres . Također , diskriminacija u dobivanju zdravstvenog osiguranja jebriga . Zdravlje osiguravajuća društva ne žele osigurati pojedinca s genetski poremećaj cjeloživotno . Iako Zakongenetske informacije Nediskriminacija u SAD osigurava da ljudi neće biti diskriminiran , drugi narodi ne može štititi povjerljivost genetskog na isti način .