Genetske bolesti oka

Iako su rijetke , postoji nekoliko genetske bolesti oka . Oni su Color Vision nedostatak, Norrie bolest , Oculocutaneous albinizam i vitelliform Makularna distrofije . Ako vas sumnjate ili netko drugi pati od jedne od tih bolesti , obratite se liječniku . Genetska bolest

genetska bolest može se prenijeti s roditelja na njihovu djecu preko njihovih gena . Genetske bolesti su drugačiji od drugih bolesti , jer oni prikazuju se unutar obitelji više puta . Često ,rizik od još jedan član obitelji koji imaju genetsku bolest može predvidjeti od strane liječnika .
Color Vision Manjak

Color Vision nedostatak , također poznato kao daltonizam . je stanje koje se izravno odnose na vaše percepcije boja . Ovisno o težini bolesti , možete biti u stanju vidjeti nikakve promjene boje i vidjeti samo u nijansama bijele , crne i sive . Postoje manje nedostatke , gdje ne možete vidjeti crvene i zelene, plave i žute . Ova bolest je češća kod muškaraca nego kod žena .
Norrie bolest

Norrie bolest jerijetka bolest koja dovodi do sljepoće kod muških beba pri porodu ili ubrzo nakon rođenja . Ženka može nositi gen i prenijeti je na svojoj djeci , ali ona se obično ne pate od bilo koji od simptoma . Oko trećina muškaraca koji imaju Norrie bolest će se razviti gubitak sluha , a pola od njih će se mučila s razvojnim motora kašnjenja .
Oculocutaneous Albinizam

Oculocutaneous albinizam utječe bojanje ( pigmentacije ) od kože, kose i očiju . To smanjuje pigmentacije šarenice (obojeni dio oka ) i mrežnica (tkivo u stražnjem dijelu oka ) . Pojedinci koji imaju ovu bolest imaju problema , kao što su smanjena oštrina , brz i prisilnog pokreta očiju i povećanu osjetljivost na svjetlo . Oculocutaneous Albinizam pogađa oko 1 u 20.000 ljudi širom svijeta .
Vitelliform makularna distrofija

vitelliform makularna distrofija jegenetska bolest oka koja može izazvati gubitak vida progresivne . To utječe na makule koja je odgovorna za stvari poput vožnje i čitanja . Postoje dvije vrste vitelliform makularna distrofija . One koje se mogu pojaviti tijekom djetinjstva , a onaj koji se pojavljuju u srednjim godinama . Oba oblika mogu biti otkrivena tijekom pregleda očiju . Ona je povezana s poremećajem gena VMD2 .