Azijske genetskih bolesti

Najčešće genetske bolesti u ljudi azijskog podrijetla su talasemija ,razne bolesti krvnih i anemija srpastih stanica . Talasemija utječe na otprilike 1 u 20 azijskih ljudi , i anemija srpastih stanica pogađa oko 1 u svakih 500 , posebno onih iz jugoistočne Azije . Talasemija

najčešći uzrok thalassemia jedefekt u proizvodnji beta globinski ili alfa globinski . Beta globin čini pola hemoglobina , što je protein koji je u crvenim krvnim stanicama . Alpha bina čini drugu polovicu . Stoga su ti nedostaci se nazivaju beta talasemija ili alfa talasemija .
Alpha Talasemija

Alfa talasemija jebolest krvi rezultira teške anemije , a ponekad i smrt u fetus ili novorođeno dijete . Ozbiljnost bolesti strahovito varira ovisno o točnom gena inherited.An pojedinac s jedne abnormalnim alfa globinska kaže da ješutio nositelj alfa talasemija , koji se obično ne uzrokuje zdravstvene probleme u tom pojedincu , kao u pravilu ne postoji anemija prisutna . Osoba s dva abnormalne alpha bina gena ima alfa talasemija osobinu . To se često miješa s anemijom zbog manjka željeza , ali više željeza u prehrani ili željezom neće riješiti problem . Bolesnici s alfa talasemija potez uglavnom samo doživjeti blage anemije , a često ne pokazuju symptoms.However , kada je jedan roditelj ima alfa talasemija osobinu , adrugi roditelj ješutio prijevoznik , postoji25 % šanse da će njihovo dijete biti rođena s hemoglobina H bolesti , u kojima su tri ili četiri alfa bina geni su abnormalni . Hemoglobin H bolest može uzrokovati tešku anemiju , uvećanu slezenu i kosti deformities.If oba roditelja nose alfa talasemija osobinu , postoji25 % šanse da će njihovo dijete biti rođeno s alfa talasemija major,bolesti u kojoj sve četiri alfa globinsko geni su abnormalni . Većina djece rođene s alfa talasemija glavni umrijeti prije ili ubrzo nakon rođenja .
Beta Talasemija

Beta talasemija jedefekt u proizvodnji beta globinski . Beta talasemija je slična alfa talasemija na način da utječe na ljude i kako je prošli zajedno s djecom . Beta talasemija može uzrokovati anemiju u djece , i često zahtijeva česte transfuzije krvi u borbama . Djeca s beta talasemija često imaju koštane deformacije i iskustvo čestih lomova ili pukotina . Oni koji pate od beta talasemija ponekad mogu razviti bolesti srca zbog nereda .
Srpastih stanica Anemija

anemije srpastih stanica jebolest koja mutira crvene krvne stanice u srpom oblikovati da izgledaju kao kapital " C " Kada se krvne stanice srpom , to postaje vrlo teško za njih da se presele kroz krvne žile , a ponekad zapeti. Djeca čiji su roditelji oboje imaju srpastih stanica osobine imaju 25 % šanse da se naslijediti anemiju srpastih stanica . Anemija srpastih stanica može uzrokovati jaku bol , ozbiljne infekcije i oštećenja organa . Prosječni životni vijek osobama koje pate od bolesti je između 40 i 60 godina .
Testiranje genetske bolesti

genetičko testiranje u obliku krvi ili test sline često je ponudio perspektive roditelja koji su zabrinuti zbog prolaska genetske bolesti na svoju djecu . Genetičko testiranje ima svojih ograničenja , međutim . Pozitivan rezultat ne znači nužno ibolest će se prenijeti na djecu , ili da jepacijent će razviti bolest sebe .