Glukoza Storage bolest

bolesti Glukoza pohranu , inače poznat kao bolest skladištenja glikogena , spada pod kategoriju metaboličkog poremećaja, prema Udruge za glikogena bolesti . Dakle , glukoza bolest pohranu otežavatijelo rušenja hranu i to pretvoriti u energiju . Kada se glukoza je pohranjena , to pretvoriti u glikogen u tijelu . Bolest skladištenja glikogena posebno otežavajutijelo pohraniti i koristiti glikogen . Postoji mnogo različitih vrsta bolesti glikogena . Tip I Glyocgen Storage bolest

Dvadeset i pet posto slučajeva bolesti glikogen pohrane u Europi i SAD-u , tip I glikogena bolest . Za svakih 100.000 rođenih , otprilike jedno dijete s Tip sam glikogena bolest će se dijagnosticira . Simptomi ove bolesti uključuju nisku razinu šećera u krvi ili hipoglikemija i proširene jetre . S Type I glikogena bolest ,enzim koji je potreban da bi se razgrađuju glukozu u jetri zapravo nedostaje . Osobe s ovim stanjem imati težak put čuvanje njihove razine šećera u krvi visoka prema Udruge za glikogen bolest skladištenja.
Tip II glikogena bolest

Tip II glikogena bolest , također poznat kao kiselina maltaza nedostatak ili Pompe bolesti , jeautosomno recesivna genetska bolest koja proizlazi izmaltaza enzim ne funkcionira ispravno . Lizosomi su organele u stanicama koje pomažu razbiti glukoze uz pomoć maltaze . Problem s tipa II GSD je da lizosomi ne može slomiti glikogen dolje u glukozu zbog nedostatka maltaze u ćeliji . Tip II GSD može biti tretiran s enzimom nadomjesne terapije koje pomaže zamijeniti maltaza u tijelu . Jedan od prvih simptoma povezanih s ovom bolešću je nedostatak snage mišića prema Udruge za glikogena bolesti .
Tip III glikogena bolest

Tip Rezultati III glikogena bolest od nedostatka aktivnosti glikogen debrancher enzima ( GDE ) prema podacima Udruge za glikogena bolesti. Glikogena debrancher enzimi pomoći break glikogen dolje u glukozu . Nedostatak ovog enzima rezultira hipoglikemijom ili niske razine šećera u krvi . S ove bolesti , glikogen se samo djelomično oborio što rezultira glikogena se pohranjuje u organima tijela , umjesto u jetri .
Tip IV glikogena bolest

Tip IV glikogena bolest je jedan od najtežih oblika GSD . Upišite rezultate IV GSD u glikogen se formira da ima izuzetno duge vanjske grane zbog izostanka razgranato enzima . Kao rezultat toga , glikogen nije pohranjena u organima tijela koliko . Međutim , glikogen koji je pohranjen je zapravo napao imunološkog sustava uz tkiva kojeglikogen pohranjeni u. To rezultira cirozom ili plašenje jetre , zajedno s drugim organima i mišićima , prema Udruge za glikogena bolesti . Tip IV glikogena bolest ponekad može biti tretirana s transplantaciju jetre .
Tip V glikogena bolest

Prema podacima Udruge za glikogena bolesti , tip V glikogena bolest se javlja kada je enzim fosforilaza nije prisutan . Bez tog enzima , glikogena u skeletnim mišićima ne može biti objavljen u obliku glukoze osigurati energiju . Osobe s Type V glikogena bolesti imaju iznimno težak put sudjeluju u tjelesnim aktivnostima pogotovo anaerobne aktivnosti .