Progresija ALS bolesti

ALS , također poznata kao Lou Gehrig -ova bolest , je degenerativnih neuroloških bolesti brzog napredovanja . Utječu i uništavajući motorne neurone , ALS narušava sposobnost mozga da kontrolira i pokrenuti funkciju mišića , na kraju dovodi do paralize i smrti . ALS Association izvještava da se oko 5.600 novih slučajeva dijagnosticira se svake godine u SAD-u , s 60 posto novih pacijenata je muško . Zbog ALS nema lijeka , to je kritična za dijagnosticiranih bolesnika početi neposredan i agresivno liječenje usporiti degenerativne proces , koji je jedinstven u stopu i karakteristična za svakog pojedinca . Rani znakovi

Rani simptomi amiotrofične lateralne skleroze , ili ALS , dovoljno suptilna da se previdjeti . Najčešće izvijestio prigovor dovodi do dijagnoze je slabost mišića ili poteškoće kontroliranja jedan ud . Primjeri mogu uključivati ​​okidanje , spustivši predmete i umor mišića nakon izvođenja zajedničkih zadataka, kao što su brijanje , pranje zubi ili kose , i pisanja . Slurring riječi i promuklim glasom pojaviti od grkljana slabost mišića , što također može proizvesti poteškoće u gutanja tekućine . Neobične mišića trza , zove fasciculation , grčevi i grčevi mogu biti prisutni i bolno u ranim fazama . Neobjašnjiv gubitak težine može biti posljedica osiromašenja rasutih mišićne mase .
Bulbarnu

Predstavljanje simptoma ovisi o mjestu pogođenim neurona . Govora i gutanja poremećaji su indikativni moždanog debla neuronske degeneracije i zovu se " bulbarne . " Izlučivanje sline inemogućnosti da proguta rezultat u slinjenje . Gušenje i česta težnja može dovesti do upale pluća . Oko 25 posto slučajeva ALS početi s bulbarnu znakova , sa 75 do 85 posto svih pacijenata ALS kraju u razvoju ove simptome .
Somatske

Gubitak pokretljivosti u rukama i nogama , slabost respiratornih mišića i opći umor mišića su somatski simptomi koji ukazuju na degeneraciju leđne moždine živčanih stanica . Atrofija tih neurona rezultira paralize mišića , ostavljajući pacijenta oslabljen i nesposoban da se brine za sebe . Većina ALS bolesnici umiru od respiratornog zatajenja kada jeošit i mišići grudnog koša uspjeti .
Survival

Od vremena ALS dijagnoze ,prosječni pacijent preživi tri do pet godina. Mali postotak pacijenata , s sporo napreduje oblik bolesti , živjeli su 10-20 godina . Ova rijetka varijanta pokazala spontanu obustavu progresije , sličan otpust . Depresija je čest među pacijentima , jer njihov um i osjetila ostaju nepromijenjene i na oprezu .
Liječenje

Ne postoji lijek za ALS , samo lijekovi za liječenje simptoma . Akopacijent razvija rane znakove upozorenja , bitno je da traže hitnu procjenu od kvalificiranog stručnjaka za neurologiju . Šteta od ALS-a nije reverzibilan , ali litij tretman pokazala obećanje usporavanju progresije Bolest je .