Uzroci ALS

Amitrofna lateralna skleroza ( ALS ) , poznatiji u Sjedinjenim Američkim Državama kao Lou Gehrig bolest ( po slavnom igraču bejzbola koji oboli ) , jedegenerativna bolest koja utječe na motorne neurone , što uzrokuježivčani sustav izroditi . Pozadina

Postoje tri vrste ALS . Sporadično ALS ,najtipičniji , može manifestirati u bilo koje osobe . Nasljedna ALS , koji je genetski naslijedila , je rjeđi . Guamanian ALS jevrlo specifičan primjer od ALS-a koji je bio prisutan u Guamu u 1950 .

Motorni neuroni omogućavaju mozgu da kontrolira kretanje mišića putem živčanog sustava . ALS uzrokuje te neurone izroditi i umrijeti , čime se sprečava moždane signale iz dostizanje mišiće . Zbog smanjenog kretanja , mišići atrofirati .

Ovaj nedostatak neuronske komunikacije ne samo da utječe na kretanje ruku i nogu , ali i nečije disanje i jedan dobrovoljni mišića pokreti . ALS ne utječe na mišiće koji kontroliraju nekontrolirane pokrete poput otkucaja srca i probavu . To također ne utječe na tjelesne osjete , niti ga vrlo često utječe na oči mišiće, mjehura ili crijeva .
Uzrokuje

rezultate obiteljska ALS od prisutnostinaslijedili dominantni gen za ALS . Inače ,naizgled zdrava osoba može razviti sporadičnih ALS u bilo kojem trenutku .

Specifičan uzrok ALS je nepoznat . Međutim , postoje teorije . U malom broju slučajeva , to je poznato da je ALS uzrokuje mutacija gena SOD1 , koja proizvodi enzim koji služi kao antioksidans se neutralizirao opasne slobodne radikale da su stanice obično proizvode . Nije poznato koliko je mutacija rezultira oštećenja motornog neurona , ali ova mutacija račune za jednu petinu obiteljskih slučajeva ALS . Jedna teorija sugerira da su mutacije gena rezultira nakupljanja slobodnih radikala .

Tu je iakumulacija neurotransmitera glutamata u spinalnoj tekućini pacijenata ALS . Iako je poznato da često izlaganje velikih količina glutamata dovode do smrti neurona , nije poznato zbog čega to događa , niti nakupine kako dovodi do ALS .

Postoje i drugi , manje potkrijepljene teorije za uzrok ALS kao i , kao što su antitijela napadaju motorne neurone ili kontaktne toksičnih materijala .

simptomi

Često početni simptomi ALS su slabiji i ići zanemaruje dok bolesti napreduje . Rani simptomi mogu uključivati ​​mišićnu slabost, otežano gutanje ili disanje , grčeva i grčevi u udovima , poteškoće u govoru , i otežano disanje . Mnogi od ovih simptoma su zajednički za druge bolesti , čime ALS notorno teško dijagnosticirati . Komplicirati stvari , različiti simptomi mogu manifestirati na različite ljude .

Najčešće ,pacijent će doživjeti slabost mišića , često utječu na svakodnevne aktivnosti, poput dizanja i pokreta . Ova slabost širi dok ne nastupi paraliza .

Učinci

ALS ne utječe na pacijentov um , ali može dovesti do problema poput depresije i poteškoća s pamćenjem i donošenju odluka .

Kaotijelo sve više gubi sposobnost kontrole mišića ,pacijent uskoro izgubi sposobnost da diše nakon što su dijafragma i prsni koš mišiće izgubili . Pacijenti onda zahtijeva dodatni aparat za disanje . Pacijenti

Većina ALS umiru od respiratornog zatajenja . Prosječni životni vijek bolesnika s ALS-a kreće se između dva i pet godina nakon dijagnoze . Međutim , neki pacijenti su živjeli izvan pet godina.

Tretmani

Iako ne postoji lijek za ALS , neki pacijenti mogu gledati na riluzol , prvi FDA -odobreni droge liječenje ALS . Riluzole smanjuje otpuštanje glutamata u živčani sustav i može produljiti pacijentov život po mjesecima . Znanstvenici trenutno gleda prema matičnih stanica i genska terapija za potencijalne tretmane za ALS .

Inače , najviše briga za ALS fokusira na poboljšanje kvalitetu pacijentova života . Radeći s raznih stručnjaka , kao što su terapeuti, liječnika i nutricionista ,pacijent može pokušati postići prihvatljivu razinu udobnosti i pokretljivosti . Lijekovi mogu smanjiti učinke ALS u odnosu na grčevi , umor, poteškoće sa spavanjem i drugih problema . Svjetlo tjelovježba može pomoći pacijentima zadržati neki mobilnost i zadržati mišiće i zdravlje pod kontrolom .