ITP i drugih srodnih bolesti

idiopatska trombocitopenična purpura , ili ITP , jebolest koja ometa tijela normalan proces zgrušavanja krvi i može dovesti do pretjeranog krvarenja i modrice . Nekoliko drugih bolesti , uključujući i von Willebrandov bolesti i poremećaja , hemofilijom imati sličan učinak na vrijeme krvarenja i zgrušavanja krvi . Poremećaja krvarenja može dovesti do problema s od stanica i krvi tvari kojekoristi za formiranje krvnih ugrušaka i zaustaviti krvarenje . ITP

ITP jezdravstveno stanje koje uzrokuje imunološki sustav na napad i uništiti stanice krvnih pločica . Pojedinci s ovim stanjem imati abnormalno nisku količinu trombocita u svojim bloodstreams . ITP pacijenti mogu doživjeti vrlo teška menstrualnog krvarenja , krvarenja u kožu i krvarenje iz usta i nosa . Liječnici mogu propisati prednizon ili druge lijekove za liječenje ITP ili oni mogu ukloniti pacijenta slezenu smanjiti sposobnost imunološkog sustava da napadnu pločastih stanica .

Von Willebrandovog bolest

ljudi von Willebrandovim bolesti imaju nisku razinu von Willebrandovom faktor u njihovoj krvi . Von Willebrandovog faktor pomaže krvnih pločica pramen , stvaranja krvnih ugrušaka i staviti na stijenkama krvnih žila . Kavkaski žene i osobe s obiteljskom poviješću bolesti krvarenja imaju povećan rizik od razvoja Von Willebrandov bolesti . Abnormalna modrice , jako krvarenje tijekom menstruacije i krvarenja desni i nosa može dogoditi s ovim stanjem . Liječnici mogu propisati lijekove kao što su dezamino - 8 -arginin vazopresina se povećala von Willebrandovom razine faktora i smanjiti krvarenje .
Hemophilia

Hemofilijajenasljedna bolest koja uzrokuje da tijelo proizvodi abnormalno niske razine faktora zgrušavanja VIII . Tijelo koristi ovaj faktor za razvoj krvnih ugrušaka i zaustavljanja krvarenja . Ovo stanje se uzrokovane neispravan gena na X kromosomu , a prije svega utječe na muškarce . Krvarenje u zglobovima i unutarnjeg krvarenja mogu se javiti s hemofilija A. Liječnici mogu zamijeniti nedostaje čimbenik zgrušavanja s faktorom VIII koncentrata lijekova ili porasta dostupan faktora VIII u krvi desmopresinom liječenje lijekovima .
Hemofilija B

bolesnika s hemofilija B imaju nasljedni poremećaj koji uzrokuje smanjenu razinu faktora IX, važnog čimbenika zgrušavanja krvi . To stanje je i veća vjerojatnost da će se pojaviti u muškaraca i rezultatima iz X kromosoma abnormalnosti . Pojedinci s hemofilija B može primijetiti spontano krvarenje , krv u mokraći ili stolici i produljeno krvarenje nakon popravka zubi ili površnih rezova . Liječnici mogu liječiti hemofilija B bolesnika s faktora IX koncentrata .
Ostali Krvarenje Poremećaji

Nekoliko drugih bolesti uzrokuju krvarenja zbog problema s tijela zgrušavanja krvi sposobnosti . Tijelo koristi brojne faktore zgrušavanja razvijati ugrušaka i smanjiti krvarenje . Nekoliko poremećaji krvarenja proizlaze iz nedovoljne razine tih čimbenika , uključujući faktor II nedostatak , nedostatak faktora V i nedostatkom faktora VII . Nedostaci faktor X ili faktora XII su druge bolesti krvarenja . Pacijenti bi trebali posjetiti liječnika što je prije moguće , ako se doživjeti teške ili neobično krvarenje .