Zahtjevima Microcurrent korištenja

microcurrent jevrlo mala količina električne struje ( milijuntinki jednog ampera ) , koji se može koristiti za više svrhe , uključujući i uklanjanje boli . To je takvamala količina struje kojaosoba prima microcurrent nema osjećaj za to . Savezna Drug Administration ( FDA ) je stavljen određene uvjete nakon microcurrent opreme i njegovu uporabu . Oprema

Food and Drug Administration ( FDA ) mora odobriti opremu koja se koristi u microcurrent terapije . Odobrenje opreme , na način na 501K potvrde za klase II microcurrent opreme , potvrđuje da jeoprema je sigurno i može se prodati za liječnike . Proizvođači moraju dobiti odobrenje prije prodaje i marketinga microcurrent uređaja u SAD-u . Kad je dobio odobrenje da se , što se navodi na web stranicama te u marketinške informacije .
Namjena

KadFDA odobri prodaju microcurrent opreme , koje odobrenje je samo za namjeravanu uporabu opreme - bilo koja druga uporaba opreme nije odobren . Prema Allevia zdravlje ,namjena microcurrent je liječenje boli . Allevia je posebna oprema je odobren za prijenos na microcurrent na elektrode na kožu pacijenta za akutne , kronične i postoperativnu bol . Drugi koriste da se istražuje jeliječenje depresije lubanje stimulacije , kao što je navedeno u " onemedsentinel , "on-line forum za OneMedPlace ( OMP ) , New York temelji zdravstvena istraživanja i medijske tvrtke .


Primatelji

FDA ograničava tko može primiti microcurrent jedinicu , ograničavanju prodaje licenciranim liječnika ili stručnjaka licenciranih koristiti električna stimulacija kao dio njihove prakse . Za prosječnu osobu ,jedini način za kupnju microcurrent jedinicu je dobiti recept od ovlaštenog liječnika .